在肿瘤免疫治疗领域,细菌免疫疗法一直面临着 “鱼与熊掌不可兼得” 的困境 —— 既要逃避免疫系统的清除,又要激活抗肿瘤免疫反应。而近期发表在《Cell》杂志《Bacterial immunotherapy leveraging IL-10R hysteresis for both hagocytosis evasion and tumor immunity revitalization》的一项研究,通过揭示 IL-10 受体(IL-10R)的滞后效应,成功破解了这一难题。
在这项突破性研究中,Absin 的多重免疫组化试剂盒(#abs50012) 凭借卓越性能,成为解析肿瘤微环境中免疫细胞状态的关键工具,为研究结论的得出提供了坚实的实验支持。
展开剩余73%研究核心:IL-10R 滞后效应 —— 细菌免疫疗法的 “平衡术”
该研究发现,肿瘤浸润免疫细胞表面的 IL-10R 表达会对肿瘤内 IL-10 浓度产生滞后响应。这种特性使得工程化沙门氏菌(DB1)能够巧妙 “平衡” 两大核心需求:
➷逃避免疫清除:诱导肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)分泌 IL-10,利用 IL-10R 滞后效应抑制肿瘤相关中性粒细胞(TANs)的吞噬作用。
➷激活抗肿瘤免疫:同时激活肿瘤驻留 CD8⁺记忆 T 细胞(TRM),实现肿瘤清除、复发预防和转移抑制。
Absin 产品助力:精准可视化肿瘤微环境中的 IL-10R⁺细胞
研究需要在多种人类实体肿瘤中验证 IL-10R 高表达(IL-10Rhi)的普遍性,以及不同免疫细胞(CD8⁺T 细胞、TAMs、TANs)的 IL-10R 表达差异。Absin 的多重免疫组化试剂盒在此过程中展现了三大优势:
多标记共染能力:可同时检测 IL-10RA(绿色)、CD3(红色)、CD8(青色)等标志物,清晰识别 IL-10Rhi CD8⁺T 细胞(白色箭头所示),为 “肿瘤浸润免疫细胞普遍存在 IL-10Rhi 状态” 这一结论提供直接证据(图 5B)。
图注:利用 Absin 多重免疫组化试剂盒检测人类肿瘤组织,可见大量 IL-10RAhi CD8⁺T 细胞(白色箭头),证实 IL-10R 滞后效应的普遍性。
高灵敏度与特异性:在分析 27 种人类肿瘤及对应正常组织时,试剂盒能精准区分低丰度 IL-10R 表达,量化统计显示 22 种肿瘤中 IL-10Rhi CD8⁺T 细胞比例显著高于正常组织(图 5A)。
兼容多种样本类型:无论是甲醛固定石蜡包埋(FFPE)的肿瘤芯片,还是新鲜冷冻组织,均能稳定显色,满足研究中对人类样本和动物模型的交叉验证需求。
实验价值:从机制解析到临床转化的桥梁
Absin 试剂盒的应用不仅帮助研究团队证实了 IL-10R 滞后效应在人类肿瘤中的普遍性,还为以下关键发现提供了实验支撑:
➷肿瘤特异性:IL-10Rhi 主要存在于肿瘤组织,正常组织中免疫细胞多为 IL-10Rlow,这为细菌疗法的靶向性提供了理论依据。
➷细胞类型差异:在 TAMs 和 TANs 中同样检测到 IL-10Rhi 状态,解释了 DB1 如何通过调控这些细胞实现 “逃避免疫 + 激活免疫” 的双重功能。
这些发现为细菌免疫疗法的临床转化奠定了基础,而 Absin 的产品则成为连接基础研究与临床应用的重要工具。
这项发表在《Cell》的研究不仅揭示了细菌免疫疗法的全新机制,更凸显了高质量实验工具对科研突破的关键作用。Absin 始终致力于为科研人员提供可靠的试剂支持,从基础机制研究到临床前验证,助力更多生命科学领域的重大发现。
如果您也在研究肿瘤免疫微环境、免疫细胞功能或细胞因子受体表达,Absin 的多重免疫组化试剂盒将是您的理想选择。让我们共同推动科研进步,解锁更多疾病治疗的新可能!
(注:文中实验结果图表参考自 Chang et al., 2025, Cell 188, 1–16,具体实验细节请查阅原文。)a
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